Laboratorio di Biofisica Molecolare

Scienze - Palazzina 1 - Primo Piano

Responsabile Prof. Paolo Mariani

Attività di ricerca

Le attività scientifiche svolte nel Laboratorio di Biofisica Molecolare riguardano principalmente la caratterizzazione delle strutture nanometriche formate da macromolecole biologiche in soluzioni acquose. A queste tematiche si affiancano più recentemente quelle inerenti all’utilizzo di materiali e tecniche fisiche innovative da applicare alla conservazione dei beni culturali.
Le tecniche sperimentali maggiormente utilizzate dal Laboratorio di Biofisica Molecolare, soprattutto attraverso approcci innovativi per l'analisi dei dati, sono la diffusione a piccolo angolo (small-angle scattering, SAS) dei raggi X (SAXS) e dei neutroni (SANS) e la diffrazione dei raggi X (XRD). Tali misure vengono svolte presso le grandi infrastrutture di ricerca nazionali e internazionali: sincrotroni (SAXS) e sorgenti neutroniche (SANS).
Altre tecniche impiegate sono: la diffusione dinamica della luce (DLS), la calorimetria differenziale a scansione (DSC), la spettroscopia di assorbimento e di fluorescenza, la spettroscopia infrarossa a trasformata di Fourier (FTIR), la spettroscopia Raman, la microscopia a forza atomica (AFM), la reologia, la microscopia ottica a contrasto di fase e la gravimetria con microbilancia al quarzo.

Principali linee di ricerca

Le principali tematiche di ricerca del gruppo comprendono:

  • i meccanismi di autoassemblaggio delle guanosine e dei loro derivati;
  • la struttura e la stabilità delle fasi lipidiche;
  • la struttura, la stabilità, le interazioni e i processi di aggregazione di proteine in soluzione.
     
Autoassemblaggio della guanosina

Nell’ambito di questa linea di ricerca, vengono analizzati i processi di self-assembling della guanosina (GMP) e di alcuni dei sui derivati (anche lipofili), che portano alla formazione di macroaggregati elicoidali a quattro filamenti (quadruplexes) e le modalità di aggregazione di dsDNA e ssDNA a corta catena, parzialmente complementari e perciò capaci di dare origine a nanostars con differente valenza. Questi sistemi sono oggetto di un intenso lavoro teorico e sperimentale, che riguarda:
•    le proprietà strutturali delle quadrieliche;
•    i contributi termodinamici che ne determinano lunghezza e stabilità;
•    il meccanismo gerarchico di auto-assemblaggio in soluzione diluita;
•    lo switching strutturale tra nanoribbons e nanowires osservato in solventi organici in presenza e assenza di controioni;
•    il meccanismo con cui viene trasmesso l’ordine a lungo raggio;
•    la formazione di fasi liotropiche liquido-cristalline;
•    la propagazione della chiralità;
•    la condensazione promossa in soluzione acquosa da controioni;
la separazione di fase in osmoliti e la formazione di hydrogels.
È importante osservare che, da un punto di vista biologico, la formazione dei quadruplessi può essere messa in relazione con certe proprietà biofisiche della cromatina, con il meccanismo d'azione della telomerasi e di alcuni farmaci antitumorali e addirittura con l'origine prebiotica della molecola di DNA.
Responsabile della ricerca: Paolo Mariani


 

Idrogel di guanosine

Questa linea di ricerca è incentrata sullo studio di un sistema di G-quadruplexes formati da miscele di guanosina (GMP) e guanina (Gua), una molecola con la stessa base azotata della GMP. Le strutture elicoidali che si auto-assemblano tramite il meccanismo di π-stacking interagiscono in modo mediamente più attrattivo rispetto alle strutture formate da campioni contenenti soltanto GMP, in quanto le molecole Gua sono prive di carica. La presenza di stabili interazioni elica-elica porta quindi alla formazione di un idrogel fisico, con una complessa architettura supramolecolare.
Tecniche come microscopia a forza atomica (AFM), microscopia elettronica a scansione (SEM), spettroscopia UV-Vis, SAXS e SANS sono molto utili per la caratterizzazione strutturale di questo idrogel. È possibile, ad esempio, studiare come cambiano le proprietà chimico-fisiche del sistema auto-assemblato, in funzione del rapporto stechiometrico GMP:Gua nella miscela.
Un'altra importante parte della ricerca riguarda lo studio delle applicazioni biotecnologiche in cui il G-idrogel potrebbe essere implicato. È noto che sistemi simili vengono utilizzati nel campo dell'ingegneria tissutale sia come bioinchiostri per la crescita cellulare sia per la rigenerazione cutanea, nel settore farmaceutico come veicolanti di farmaci e anche in altri settori.
Attualmente, nel Laboratorio di Biofisica Molecolare si stanno studiando tre possibili applicazioni:
studio della diffusione di molecole fluorescenti inglobate all'interno di G-idrogel per valutarne le proprietà dinamiche;
impiego di G-idrogel come bioinchiostro per creare uno scaffold per la crescita di organoidi;
utilizzo di G-idrogel (e derivati) come filtri molecolari per applicazioni di interesse ambientale.

Responsabili della ricerca: Paolo Mariani e Francesca Ripanti
Struttura e stabilità di fasi lipidiche

Nel caso di sistemi lipidici, gli aspetti che vengono maggiormente considerati riguardano:
•    la caratterizzazione strutturale delle fasi liotropiche e del polimorfismo lipidico in funzione di differenti parametri sperimentali (quali, ad esempio, composizione, temperatura, pressione meccanica, presenza di controioni, pH, solventi organici);
•    l'analisi dei meccanismi di accrescimento e di trasformazione degli aggregati macromolecolari;
•    lo studio della stabilità delle diverse fasi e degli aggregati stessi (basati sull'analisi dei differenti contributi energetici e molecolari che ne determinano la stabilità);
•    lo studio delle proprietà di idratazione e le possibili implicazioni biologiche legate alla capacità di autoaggregazione e al comportamento polimorfico (con particolare riferimento alle fasi lipidiche non-lamellari);
•    i difetti nelle membrane modello dovuti alla formazione spontanea di pori d'acqua o alla presenza di proteine di membrana studiati analizzando i dati SAXS con innovativi modelli basati sulla possibile presenza di correlazioni orizzontali tra questi difetti.
Recentemente, questa linea di ricerca si è sempre di più focalizzata sul problema del drug delivery, studiando le proprietà strutturali e la stabilità termica e relativa alla composizione di nanoparticelle lipidiche da utilizzare come carriers stabili e biocompatibili per differenti tipi di farmaci.
Le attività di ricerca riguardano in particolare le solid-lipid nanoparticles, i cubosomi (ottenuti per sonicazione dopo aggiunta di opportuni tensioattivi dalle fasi cubiche di monogliceridi) e gli esosomi (anche questi ottenuti per sonicazione da fasi esagonali lipidiche in presenza di opportuni tensioattivi).
Responsabile della ricerca: Francesco Spinozzi
Vescicole unilamellari giganti

Le Giant Unilamellar Vesicles (GUV) sono vescicole lipidiche unilamellari con dimensioni paragonabili a quelle della cellula (diametro di 1-100 μm) e che possono essere visualizzate mediante microscopia ottica. Le GUV costituiscono uno strumento estremamente utile e versatile per lo studio in vitro delle proprietà di membrane lipidiche e della loro interazione con macromolecole biologiche, dato che è possibile riprodurre, variando la composizione lipidica e inserendo componenti specifici (come colesterolo e proteine), le caratteristiche principali della membrana plasmatica.
Presso il Laboratorio di Biofisica Molecolare sono stati ottimizzati protocolli diversi per la produzione delle GUV, sia sfruttando l’elettroformazione che la formazione assistita da gel.  È disponibile un sistema ottico (telecamera e macchina fotografica digitale) per la registrazione delle immagini ottenute al microscopio polarizzatore.
Attualmente, l'attività di ricerca riguarda le caratteristiche di stabilità termica ed osmotica delle GUV e il loro comportamento al variare delle condizioni chimico-fisiche, come:
•    la composizione lipidica e la temperatura;
•    le interazioni con biosurfattanti (mono- e di-ramnolipidi);
•    le interazioni con proteine native e fibrillate.

Stiamo anche studiando la possibilità di utilizzare le GUV come sistemi duali per il rilascio controllato di farmaci, iniziando dalla possibilità di internalizzare piccole molecole.
Responsabile della ricerca: Francesco Spinozzi
 
Proteine in soluzione: struttura, stabilità, aggregazione e interazioni

Questa linea di ricerca riguarda sia proteine modello, la cui struttura atomica è nota, sia proteine non ancora cristallizzate o in condizioni non native. Nel nostro gruppo di ricerca utilizziamo prevalentemente tecniche di diffusione a piccolo angolo dei raggi X e dei neutroni (SAXS e SANS) con cui determiniamo le seguenti proprietà:
•    ricostruzione della forma di proteine;
•    interazione tra proteine in soluzione;
•    proprietà strutturali di proteine sottoposte a pressione meccanica;
•    proprietà di aggregazione delle proteine in soluzione (da amiloidi a LLPS);
•    predizione di strutture di proteine mediante SAS;
•    metodi variazionali di tipo bayesiano per lo studio di proteine intrinsecamente disordinate.
In tali studi sono state sviluppate strategie innovative per l'analisi dei dati, che consentono di ottenere informazioni strutturali e termodinamiche più dettagliate rispetto a quelle fornite dagli approcci tradizionali.
I metodi sviluppati, principalmente basati su approcci di global fitting, sono stati raccolti in una suite di programmi shareware: GENFIT, SASMOL (scaricabili dal sito https://sites.google.com/site/genfitweb/), QUAFIT, VBWSAS, MPOLE e GRAFIT (disponibili su richiesta a e-mail).
Nell'ultimo decennio i nostri interessi si sono focalizzati su proteine legate a patologie neurodegenerative, a malattie rare, a fenomeni di coagulazione del sangue, e intrinsicamente disordinate. Abbiamo sviluppato nuovi metodi per studiare le proprietà delle proteine intrinsecamente disordinate (IDP) combinando misure SAXS o SANS con insiemi conformazionali determinati da tecniche Molecular Dynamics o Monte Carlo. Stiamo sviluppando in partnership con alcune facilities europee strategie per lo studio di processi coagulativi in vitro tramite l’uso di circuiti microfluidici. 
Responsabili della ricerca: Maria Grazia Ortore e Francesco Spinozzi
Conservazione dei beni culturali

Le conoscenze di tecniche fisiche avanzate e di particolari ambiti della materia condensata sono utilizzate allo scopo di migliorare i metodi di indagine e di conservazione di materiali di interesse nei beni culturali. Attualmente abbiamo due progetti scientifici in corso, uno su materiali lignei ed uno sulla carta:
•    MATERIALI LIGNEI: in collaborazione con il laboratorio ARC-Nucléart (Grenoble, Francia), specializzato nella conservazione del patrimonio culturale, con la sorgente neutronica ILL (Grenoble, Francia) e con l’Università degli Studi dell’Aquila, studiamo la conservazione dei manufatti lignei archeologici, in particolare dei relitti navali di epoca romana. La degradazione del legno antico viene analizzata mediante tecniche fisiche convenzionali (microscopia elettronica a scansione - SEM, diffrazione a raggi X - XRD, spettroscopia infrarossa - IR e spettroscopia Raman) e tecniche neutroniche avanzate (diffrazione neutronica - ND e imaging a trasmissione per risonanza neutronica - NRTI). L’obiettivo della ricerca è valutare l’efficacia di trattamenti curativi e preventivi basati sull’impiego di nanoparticelle di idrossido di calcio (CH-NPs), capaci di deacidificare le fibre lignee e creare una riserva protettiva che previene ulteriori processi di degrado. 



Legno da una tavola della nave d’Olonne. La datazione al radiocarbonio ha stimato che questo campione abbia circa 2000 anni.

•    CARTA: Stiamo sviluppando degli idrogel, in collaborazione con il gruppo di ricerca della Dott.ssa Amina Antonacci del CNR, per la conservazione e la riparazione della carta, a partire da estratti di microalghe di diversa specie. Vengono valutate sia le caratteristiche biochimiche, strutturali e meccaniche degli idrogel, sia quelle della carta antica trattata. La ricerca ha come scopo un’innovazione sostenibile ed ecologica dei processi per la conservazione dei beni culturali. Con lo stesso obiettivo, stiamo utilizzando anche l'idrogel di guanosina per il trattamento di carte di interesse per i beni culturali, sfruttando la proprietà del gel di penetrare all'interno della carta e di stabilizzarne la struttura tridimensionale.
Responsabili della ricerca: Francesco Spinozzi e Maria Grazia Ortore

Applicazione di spettroscopia FTIR e spettroscopia Raman a sistemi fisici, chimici e biologici

Le spettroscopie infrarossa e Raman sono tecniche vibrazionali che permettono di studiare la composizione chimica di un campione sfruttando i modi vibrazionali specifici di ogni legame chimico. Tramite queste tecniche, anche accoppiate a un microscopio ottico (per cui si parla di microspettroscopie FTIR e Raman), si può ottenere la fingerprint del campione in esame in maniera oggettiva e rapida. I campi di applicazione di queste tecniche sono innumerevoli e quelli a cui ci dedichiamo attualmente includono:
•    valutazione delle proprietà chimico-fisiche di nuovi composti/sistemi bioattivi per mettere a punto il loro design e la loro veicolazione;
•    studio di interazioni drug/cell per la valutazione delle modificazioni biochimiche indotte dall'azione del composto in studio e/o per tracciare la sua localizzazione a livello subcellulare;
•    caratterizzazione chimico-fisica dell'organizzazione strutturale e caratteristiche chimiche dei G-idrogel e studio dell’interazione con piccole molecole.  

Inoltre, le spettroscopie vibrazionali risultano particolarmente utili per lo studio di sistemi di interesse nei beni culturali.
Responsabile della ricerca: Francesca Ripanti

Principali progetti di ricerca in corso

Progetti PNRR, sotto la responsabilità di Paolo Mariani. Il primo, VITALITY, è inerente l'Ecosistema Innovazione, digitalizzazione e sostenibilità per l'economia diffusa nel Centro Italia e riguarda lo studio di materiali bio-nanostrutturati auto-assemblanti. Il secondo, National Biodiversity Future Center, è focalizzato allo sviluppo di sensori capaci di rivelare quantità davvero esigue di nuovi inquinanti.
Progetto PRIN2022, sotto la responsabilità di Maria Grazia Ortore, è inerente lo sviluppo e la caratterizzazione di sistemi per veicolare principi attivi naturali ad uso topico, per contrastare gli effetti negativi dell’inquinamento.

Strumentazione di laboratorio
Strumentazione di Laboratorio:
•    Zetasizer Malvern per Dynamic Light Scattering
•    Spettrometro di assorbimento UV-Vis, Shimadzu UV – VIS Spectrophotometer UV – 1900i
•    Spettrometro a fluorescenza, Shimadzu Spectrofluorophotometer RF-6000
•    Microscopio a Forza Atomica, AIST-NT’s, Horiba Scientific
•    Reometro, Anton Paar, MCR 702
•    Stampante 3D 3D Bioprinter Cellink BIO X 
•    Quartz Crystal Microbalance, Novatech
•    Microscopio a luce polarizzata Leitz Ortolux con controllo di temperatura e telecamera digitale 
•    Microscopio a contrasto di fase Leica DMLS 		 Altra strumentazione accessoria:
•    Centrifuga Hermle Z200A per falcon - completo di rotore 
•    Microcentrifuga ALC 4214
•    Bilancia analitica Mettler AE163 
•    Sistemi per elettroforesi BioRAD 
•    Vaschetta ultrasuoni Bransonic   
•    Microscopio stereo Zeiss 
•    SpeedVAC per concentrazione/evaporazione 
•    Produttore acqua distillata USF PureLab, Steroglass 
•    Incubatore refrigerato Generalcontrol  
•    Scanner per image plates, DENOPTIX 
•    Generatore Philips DY673 con monocromatore e camera di Guiner con Image Plate 
•    Generatore Ital-Structures C3K5 con monocromatore e camera di Guinier con Image Plate     Macchina fotografica digitale Nikon D5100 
•    Liofilizzatore Edwards 
•    Sistema per elettroporazione e cellule con elettrodi 
 
Pubblicazioni 2016-2025

1.    Pula, W., Pepe, A., Ferrara, F., Bondi, A., Mariani, P., Ortore, M. G., Pecorelli, A., Ivarsson, J., Valacchi, G. Esposito, E. In situ forming gels as subcutaneous delivery systems of curcumin and piperine (2025) Scientific Reports, 15(1), 3046, https://doi.org/10.1038/s41598-025-87750-w OPEN ACCESS
2.    Khan, A., Moretti, P., Notarstefano, V., Mariani, P., Mahmoudi, N., King, S., Manna, G., Vita, F., Francescangeli, O., Fanelli, M., Illuminati, S., Ripanti, F., Spinozzi, F. Small-angle scattering characterization of magnetosomes from Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1 (2025) Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 114833, https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2025.114833 OPEN ACCESS
3.    Minnelli, C., Spinozzi, F., Moretti, P., Mobbili, G., Romagnoli, E., Pavoni, E., Mohebbi, E., Romaldi, B., Armeni, T., Stipa, P., Laudadio, E. Tunable assembly of mixed PLGA-lipid nanoparticles via monoolein with improved reactive oxygen species cell protection (2025) Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 718, 136864, https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2025.136864 OPEN ACCESS
4.    Mercorelli, B., Bazzacco, A., Eleuteri, M., Di Cristofano, S., Desantis, J., Paciaroni, A., Ortore, M.G., Tuci, S., Spinozzi, F., Raimondo, D., Goracci, L., Cruciani, G. Loregian, A. Novel SARS-CoV-2 allosteric inhibitors that destabilize the Main Protease Mpro dimer (2025) International Journal of Biological Macromolecules, 145162, https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2025.145162 OPEN ACCESS
5.    Longo, L., Randazzo, L., Bollati, M., Carrotta, R., Costa, M. A., De Rosa, M., Mangione, M. R., Martorana, V., Culletta, G., Tutone, M., Mari, E., Ortore, M. G., Garcia-Franco, P. M., Velazquez-Campoy, A., Passantino, R., Vilasi, S. Missense mutations in MMACHC protein from cblC disease affect its conformational stability and vitamin B12-binding activity: The example of R161Q mutation (2025) Molecular Genetics and Metabolism, 109150, https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2025.109150 OPEN ACCESS
6.    Esposito, E., Dzyhovski, V., Santamaria, F., Contado, C., Brenna, C., Neri, L. M., Secchiero, P., Spinozzi, F., Pepe, A., Rawski M., Ortore, M. G., Mariani, P., Galvan, A., Calderan, L., Malatesta, M. Nanovesicles and Human Skin Interaction: A Comparative Ex-Vivo Study (2025) Nanomaterials, 15(12), 937, https://doi.org/10.3390/nano15120937 OPEN ACCESS
7.    Carrotta, R., Vilasi, S., Costa, M. A., Librizzi, F., Martorana, V., Passantino, R., Buzzanca, C., Di Stefano, V., Ortore, M. G., Piccirillo, S., Preziuso, A., Magi, S., Mangione, M. R. Moringa oleifera Extracts as Strategic Phyto‐Therapy for Alzheimer's Disease (2025) Food Science & Nutrition, 13(4), e70007, https://doi.org/10.1002/fsn3.70007 OPEN ACCESS
8.    Steffè, A., Milano, F., Reyes, S. G., Buco, F., Leonetti, R., Roque-Diaz, Y., Zuffi, S., Di Gianvincenzo, P., Cortese, A. R., Ritacco, H., Andreozzi, P., Ortore, M. G., Moya, S. E., Marradi, M. Supramolecular dextran/polyamine phosphate nanocapsules with smart responsiveness for encapsulation of therapeutics (2025) Journal of Colloid and Interface Science, 683, 620-630, https://doi.org/10.1016/j.jcis.2024.12.074 OPEN ACCESS
9.    Pepe, A., Moretti, P., Mariani, P., Notarstefano, V., Ripanti, F. Transport Properties of Self-Assembling G-Hydrogels: Evidence for a Tunable Fickian Diffusivity (2025) The Journal of Physical Chemistry B, 129(21), 5136-5149, https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.5c00564 OPEN ACCESS
10.    Notarstefano, V., Santoni, C., Montanari, E., Busardo, F. P., Montana, A., Orilisi, G., Mariani, P., Giorgini, E. A new approach to assess post-mortem interval: A machine learning-assisted label-free ATR-FTIR analysis of human vitreous humor (2025) Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 327, 125326, https://doi.org/10.1016/j.saa.2024.125326 OPEN ACCESS
11.    Battisti, A., Ortore, M. G., Vilasi, S., Sgarbossa, A. FLIM-Phasor Analysis (FLIM-ϕ) of Aβ-Induced Membrane Order Alterations: Towards a Cell-Based Biosensor for Early Alzheimer’s Disease Diagnosis (2025) Micromachines, 16(2), 234, https://doi.org/10.3390/mi16020234 OPEN ACCESS
12.    Bondi, A., Pula, W., Benedusi, M., Trinchera, G., Baldisserotto, A., Manfredini, S., Ortore, M. G., Pepe, A., Mariani, P., Stuart, M. C. A., Valacchi, G., Esposito, E. Gossypin-Loaded Ethosome Gel for Cutaneous Administration: A Preliminary Study on Melanoma Cells (2025) Antioxidants, 14(2), 186, https://doi.org/10.3390/antiox14020186 OPEN ACCESS
13.    Notarstefano, V., Pepe, A., Ripanti, F., Piccirilli, F., Vaccari, L., Mariani, P. Guanosine hydrogels in focus: A comprehensive analysis through mid-infrared spectroscopy (2025) Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 324, 124939, https://doi.org/10.1016/j.saa.2024.124939 OPEN ACCESS
14.    Mari, E., Vilasi, S., Moretti, P., Mangione, M. R., Giorgini, G., Galeazzi, R., Ortore, M. G. Saponins Effect on Human Insulin Amyloid Aggregation (2024) Biomolecules, 15(1), 40, https://doi.org/10.3390/biom15010040 OPEN ACCESS
15.    Longo, L., Costa, M. A., Carrotta, R., Mangione, M. R., Martorana, V., Tutone, M., Ortore, M. G., Garcia-Franco, P. M., Vega, S., Velazquez-Campoy, A., Passantino, R., Vilasi, S. Modulation of conformational features and oligomerization of MMACHC by cobalamin variants: impact of the R161Q mutation in cblC disease (2025) European Biophysics Journal, 1-12, https://doi.org/10.1007/s00249-025-01777-5 OPEN ACCESS
16.    Piccirilli, F., Vondracek, H., Silvestrini, L., Parisse, P., Spinozzi, F., Vaccari, L., Toma, A., Aglieri, V., Casalis, L., Palumbo Piccionello, A., Mariani, P., Birarda, G., Ortore, M. G. Dimeric and monomeric conformation of SARS-CoV-2 main protease: New technical approaches based on IR radiation (2024) Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 322, 124772, https://doi.org/10.1016/j.saa.2024.124772 OPEN ACCESS
17.    Sabbatini, G., Mari, E., Ortore, M. G., Di Gregorio, A., Fattorini, D., Di Carlo, M., Galeazzi, R., Vignaroli, C., Simoni, S., Giorgini, G., Guarrasi, V., Chiancone, B., Leto, L., Cirlini, M., Del Vecchio, L., Mangione, M. R., Vilasi, S., Minnelli, C., Mobbili, G. Hop leaves: From waste to a valuable source of bioactive compounds–A multidisciplinary approach to investigating potential applications (2024) Heliyon, 10(18), https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e37593 OPEN ACCESS
18.    Bondi, A., Ferrara, F., Pula, W., Mariani, P., Pepe, A., Drechsler, M., Montesi, L., Manfredini, S., Valacchi, G., Esposito, E. Spongosome-based co-delivery of curcumin and Piperine: A novel strategy for mitigating pollution-induced skin damage (2024) Colloid and Interface Science Communications, 63, 100811, https://doi.org/10.1016/j.colcom.2024.100811 OPEN ACCESS
19.    Puxeddu, M., Donalisio, M., Bugert, J. J., Corona, A., Cocomazzi, P., Milani, M., Hucke, F., Arduino, I., Esposito, F., Moretti, P., Ortore, M. G., Nalli, M., Manetto, S., Mazzoccanti, G., Bigogno, C., Dondio, G., Sciò, P.., Coluccia, A., Fracella, M., Antonelli, G., Lembo, D., Tramontano, E., Silvestri, R., Mastrangelo, E., La Regina, G. 4-(3-Phenylsulfonylindol-2-yl)-1-(pyridin-2-yl) piperazinyl-methanones as Potent Inhibitors of both SARS-CoV-2 and HCoV-OC43 Viruses (2024) ACS Infectious Diseases, 10(9), 3158-3175, https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.4c00108 
20.    Di Gianvincenzo, P., Leyes, M. F., Boonkam, K., Puentes, A. F., Reyes, S. G., Nardi, A. N., Olivieri, A., Pummarin, S., Kamonsutthipaijit, N., Amenitsch, H., Ritacco, H., D'Abramo, M., Ortore, M. G., Boonla, C., Moya, S. E. Supramolecular citrate poly allylamine hydrochloride nanoparticles for citrate delivery and calcium oxalate nanocrystal dissolution (2024) Journal of Colloid and Interface Science, 669, 667-678, https://doi.org/10.1016/j.jcis.2024.04.185 OPEN ACCESS
21.    Espuche, B., Kumar, K., Moretti, P., Ortore, M. G., Ivashchenko, O., Coy, E., Amenitsch, H., Moya, S. E., Calderón, M. Core–shell nanogels with raspberry architecture and amine loading in the core via precipitation polymerization: a mechanistic study (2024) Macromolecules, 57(13), 6035-6048, https://doi.org/10.1021/acs.macromol.4c00350 OPEN ACCESS
22.    Motta, A. M., Mariani, P., Itri, R., Spinozzi, F. Self-assembling properties of mono and di-rhamnolipids characterized using small-angle X-ray scattering (2024) Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 241, 114038, https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2024.114038 OPEN ACCESS
23.    D'Agostino, M., Simonetti, A., Motta, S., Wolff, P., Romagnoli, A., Piccinini, A., Spinozzi, F., Di Marino, D., La Teana, A., Ennifar, E. Crystal structure of archaeal IF5A-DHS complex reveals insights into the hypusination mechanism (2024) Structure, 32(7), 878-888, https://doi.org/10.1016/j.str.2024.03.008 
24.    Spinozzi, F., Moretti, P., Perinelli, D. R., Corucci, G., Piergiovanni, P., Amenitsch, H., Sancini, G. A., Franzese, G., Blasi, P. Small-angle X-ray scattering unveils the internal structure of lipid nanoparticles (2024) Journal of Colloid and Interface Science, 662, 446-459, https://doi.org/10.1016/j.jcis.2024.02.076 OPEN ACCESS
25.    Buco, F., Matassini, C., Vanni, C., Clemente, F., Paoli, P., Carozzini, C., Beni, A., Cardona, F., Goti, A., Moya, S. E., Ortore, M. G., Andreozzi, A., Morrone, A., Marradi, M.  Gold nanoparticles decorated with monosaccharides and sulfated ligands as potential modulators of the lysosomal enzyme N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS) (2023) Organic & Biomolecular Chemistry, 21(47), 9362-9371, https://doi.org/10.1039/D3OB01466E OPEN ACCESS
26.    Chotechuang, N., Di Gianvincenzo, P., Chen, C. G., Nardi, A. N., Padró, D., Boonla, C., Ortore, M. G., D' Abramo, M., Moya, S. E. A study of cyanidin/alginate complexation: Influence of pH in assembly and chiral properties (2023) Carbohydrate Polymers, 315, 120957, https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2023.120957
27.    Falsini, S., Intiso, A., Spinozzi, F., Ristori, S., Marchettini, N., Garza-Arévalo, J. I., Prevost, S., Sanchez-Dominguez, M., Rossi, F. Physico-chemical characterization of Synperonic™ 91/5 self-assembly behaviour in water (2023) Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 673, 131799, https://doi.org/10.1016/j.colsurfa.2023.131799 OPEN ACCESS
28.    Tanouye, F. T., Alves, J. R., Spinozzi, F., Itri, R. Unveiling protein-protein interaction potential through Monte Carlo simulation combined with small-angle X-ray scattering (2023) International Journal of Biological Macromolecules, 248, 125869, https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.125869
29.    Schmidt, P. P., Luedtke, T., Moretti, P., Di Gianvincenzo, P., Leyes, M. F., Espuche, B., Amenitsch, H., Wang, G., Ritacco, H., Polito, L., Ortore, M. G., Moya, S. E. Assembly and recognition mechanisms of glycosylated PEGylated polyallylamine phosphate nanoparticles: A fluorescence correlation spectroscopy and small angle X-ray scattering study (2023) Journal of Colloid and Interface Science, 645, 448-457, https://doi.org/10.1016/j.jcis.2023.04.136 OPEN ACCESS
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Staff

Prof, Paolo Mariani

p.mariani@univpm.it 

Prof. Francesco Spinozzi

f.spinozzi@univpm.it

 spinozzi

Prof. Maria Grazia Ortore

m.g.ortore@univpm.it

 ortore
Dr. Francesca Ripanti

Dr. Alessia Pepe

Assegnista

 pepe

Dr. Matteo Vercelli

Dottorando

 vercelli

Dr. Yessica Roque

Dottoranda

 roque

Dr. Giulia Gasperuzzo

Dottoranda

Dr. Rodrigo Fernandes De Almeida

Dottorando

Dr. Paolo Moretti

Personale Tecnico